En Reino Unido se reportó el nacimiento del primer bebé con ADN de tres personas. Esto, tras utilizar un innovador procedimiento que tiene por objetivo evitar que los niños hereden enfermedades incurables.
Así lo reportó el periódico británico The Guardian, el que explicó la técnica conocida como Tratamiento de Donación Mitocondrial (MDT).
El diario señaló que se usa tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en Fecundación In Vitro (FIV) libres de mutaciones dañinas que portan sus madres y que es probable que sus hijos hereden.
El bebé tiene ADN del padre, la madre y una pequeña cantidad de material genético del donante. Los embriones combinan la esperma del padre, el óvulo de la madre y además, diminutas estructuras similares a baterías llamadas mitocondrias del óvulo de la donante que contienen alrededor de 37 genes.
Si bien el bebé tiene material genético de tres personas, más del 99,8% de su ADN proviene de la madre y del padre.
La Investigación sobre Tratamiento de Donación Mitocondrial se inició en Reino Unido por médicos del Newcastle Fertility Centre.
El objetivo de esta técnica es ayudar a las mujeres con mitocondrias mutadas a tener bebés sin el riesgo de transmitir trastornos genéticos.
Si bien algunos bebés pueden nacer sanos porque heredan una pequeña parte de las mitocondrias mutadas, otros pueden heredar muchas más y desarrollar enfermedades graves que eventualmente pueden causar la muerte.
Según The Guardian, aproximadamente uno de cada 6 mil bebés se ve afectado por trastornos mitocondriales.
Dagan Wells, profesor de Genética Reproductiva en la Universidad de Oxford que participó en la investigación, señaló que "Hasta ahora, la experiencia clínica con MDT ha sido alentadora, pero el número de casos informados es demasiado pequeño para sacar conclusiones definitivas sobre la seguridad o la eficacia".